Зміст

• Зміст: Різниця між синдромом Тернера та синдромом Клайнфельтера
• Порівняльна діаграма
• Що таке синдром Тернера?
• Анімаційне відео Пояснення
• Що таке синдром Клайнфельтера?
• Причини, симптоми, лікування
• Основні відмінності
• Висновок

Основна відмінність між синдромом Клайнфельтера і Тернера полягає в тому, що Клайнфелтер - це стан трисомії, при якому одна зайва Х-хромосома присутня в геномі людини, а синдром Тернера - стан моносомії, при якому однієї Х-хромосоми не вистачає в геномі уражена людина.

Існує багато відмінностей між синдромом Клайнфельтера та синдромом Тернера, хоча обидва є генетичними порушеннями. При синдромі Тернера явний фенотип ураженої особи є самкою, тоді як при синдромі Клайнфельтера зовнішність нагадує чоловічого.

При синдромі Клайнфельтера відбувається гіпогонадизм у самців, тобто статеві залози чоловічої статі не структурно і функціонально повністю розвинені, тоді як при синдромі Тернера відбувається дисгенез статевих статевих залоз, тобто яєчники такої самки розвинені не повністю.

Синдром Клайнфельтера - це стан трисомії, при якому статеві хромосоми ураженої особи мають одну зайву Х-хромосому, тобто XXY, тоді як синдром Тернера є умовою моносомії, тобто уражена особа генетично є жінкою, у якої один мінус X має X0 хромосомна послідовність статевих хромосом. Синдром Клайнфельтера зустрічається у 1 з 1100 новонароджених чоловіків, а синдром Тернера - у 1 з 2500 новонароджених жінок.

Особливостями синдрому Тернера є: у жінки низький ріст з перев’язкою шиї, недорозвинені груди, матка, вульва або піхву, але яєчники не розвинені, тому виникає первинна аменорея, пов'язані з цим порушення функції слуху, порушення серцево-судинної системи та інші вроджені аномалії. Фенотип - у жінок.

Особливості синдрому Клайнфелтера: самець стерильний, яєчки відсутні або менш розвинені, тому гормон тестостерон не виробляється і вторинні статеві ознаки у чоловіків не розвиваються. Чоловічі статеві органи не розвинені, як відхилення від судин, пеніса та сім'яного міхура. Завдяки наявності однієї додаткової хромосоми X, вторинні символи жіночої статі можуть розвиватися як збільшені груди, так і жіночі, як високий голос. Такі особи фізично виглядають як самці, але вони дуже високі і мають довгі кінцівки. І при синдромі Клайнфельтера, і Тернера розумова відсталість не спостерігається.

Не існує певного лікування синдрому Тернера або Клайнфельтера, але особам Клайнфельтера може бути призначена гормональна терапія тестостероном для допомоги чоловічим персонажам, а жінкам-токарам може бути призначена терапія естрогенами для допомоги жінкам.

Зміст: Різниця між синдромом Тернера та синдромом Клайнфельтера

• Порівняльна діаграма
• Що таке синдром Тернера?
  • Анімаційне відео Пояснення
• Що таке синдром Клайнфельтера?
  • Причини, симптоми, лікування
• Основні відмінності
• Висновок

Порівняльна діаграма

Основа	Синдром Тернера	Синдром Клайнфельтера
Визначення	Це стан моносомії, при якому одна Х-хромосома видаляється з нормальної пари статевих хромосом ураженої людини, тобто вона X0 замість нормальної X.	Це стан трисомії, при якому одна зайва хромосома присутня в статевій хромосомній парі ураженої людини, тобто він XXY замість нормального XY.
Фенотипічний вигляд	Фенотип - це самка.	Фенотип чоловічого роду.
Основний розлад	Дисгенез жіночих статевих залоз відбувається, тобто яєчники відсутні або розвинені не повністю.	Гіпогонадизм статевих залоз у чоловіків виникає, тобто яєчки відсутні або не повністю розвинені.
Захворюваність	Захворюваність одна з 2500 новонароджених жінок.	Захворюваність становить 1 на 1100 новонароджених дітей чоловічого віку.
Стать	Така людина - це самка, якій бракує вторинних статевих ознак жінок.	Така людина є чоловіком, який має другорядні статеві ознаки жінок.
Інші характеристики	Самка невеликого росту, має переплетене шию, груди, схожі на щит, вуву, піхву або матку, але яєчники відсутні або недорозвинені, відсутні жіночі вторинні статеві ознаки, а також пов'язана серцево-судинна або слухова дисфункція. Менструація не відбувається.	Людина високого зросту, має довгі кінцівки, недорозвинені або відсутні яєчки, не вистачає вироблення гормону тестостерону, статеві органи недорозвинені, збільшені груди через вироблення жіночого гормону естрогену і жіночий, як високий голос.
Лікування	Не може бути призначено певного лікування, але терапія естрогенами для підтримки жіночих вторинних статевих ознак.	Не може бути призначено певного лікування, але терапія тестостероном для підтримки чоловічих характерів.

Що таке синдром Тернера?

Це також хромосомне розлад, при якому уражена людина фенотипічно жіночої статі, але їй не вистачає однієї Х-хромосоми при статевих хромосомних болях. Таким чином, вона має послідовність X0 замість нормальної XX. Загальна кількість хромосом у таких жінок 45 замість нормальних 46. Через відсутність однієї Х-хромосоми первинні та вторинні статеві ознаки жінки розвинені не повністю. Такі самки мають невеликий ріст, мають переплетену шию і щит, як груди.

Можуть бути присутні піхви, матки та вульви, але яєчники відсутні або недорозвинені. Через недорозвинення яєчників менструація не виникає. Такі жінки також мають супутні серцево-судинні аномалії чи порушення слуху.

Анімаційне відео Пояснення

Що таке синдром Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера - це хромосомне розлад, при якому уражена людина генетично чоловічої статі, але у нього є одна додаткова хромосома в парі статевих хромосом, що має послідовність XXY замість нормальної пари XY. Таким чином, це стан трисомії, коли людина має 47 хромосом в ядрі замість нормальної кількості 46. Фізичний вигляд чоловічого типу, але середні статеві ознаки у чоловіків не розвинені.

Самець високий, має довгі кінцівки. Яєчка не утворюються і не розвиваються, і тому гормон тестостерон не виробляється. Завдяки наявності однієї додаткової Х-хромосоми вироблення жіночого гормону естрогену посилюється, і саме тому такі чоловіки мають жіночі груди. Голос їх високий, нагадуючи жіночих. Розумова відсталість при цьому синдромі не виникає. Захворюваність на синдром Клайнфельтера становить 1 на 1100 живонароджених чоловіків.

Причини, симптоми, лікування

Основні відмінності

Основні відмінності між синдромом Тернера та синдромом Клайнфелтера наведені нижче:

1. Синдром Клайнфельтера - це трисомічне розлад, при якому одна зайва Х-хромосома присутня в статевій хромосомній парі, а синдром Тернера - моносомічне розлад, при якому бракує однієї Х-хромосоми.
2. Особа Клайнфельтера є фенотипічно чоловічої статі, але особа-токар є фенотипічно жінкою.
3. Особа у Клайнфельтера має високий зріст, тоді як самка-токар має низький ріст з павутиною
4. Пов'язані аномалії серцево-судинної системи є більше при синдромі Тернера, ніж у Клайнфельтера
5. Захворюваність на синдром Клайнфельтера - 1 на 1100, тоді як частота синдрому Тернера - 1 на 2500.

Висновок

І синдром Клайнфельтера, і Тернера є хромосомними розладами. Оскільки в обох синдромах уражені особи є трансгендерними, тому обов'язково знати відмінності між обома синдромами. У вищенаведеній статті ми дізналися чіткі відмінності між синдромом Клайнфельтера та Тернера.